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CHMFL-BTK-85的體內(nèi)抗腫瘤藥效學研究

　　B細胞性非霍奇金淋巴瘤是常見的惡性癌癥，發(fā)病率隨年齡增加，且病人生存率較低。布魯頓酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase，BTK）是非受體酪氨酸激酶，研究表明BTK激酶的過度表達和活化是引起這類癌癥的主要致病因素之一。因此，開發(fā)高選擇性的BTK激酶抑制劑具有重要的臨床價值。

　　前期研究中，研究團隊通過藥物設(shè)計及高通量篩選的方法，開發(fā)出一系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)的BTK激酶抑制劑，包括CHMFL-BTK-01和CHMFL-BTK-11，但以上小分子的成藥性不足。因此，為進一步提高其活性、選擇性及成藥性，研究團隊繼續(xù)通過基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計方法，研發(fā)出具有良好成藥性的小分子抑制劑CHMFL-BTK-85。蛋白及細胞層次上的研究表明，CHMFL-BTK-85能夠在BTK與EGFR、ITK、JAK3、HER2等激酶間取得選擇性。與已上市的BTK抑制劑依魯替尼相比，其能夠顯著降低對免疫細胞介導(dǎo)的ADCC的抑制作用。在連續(xù)給藥14天的小鼠毒理實驗中，CHMFL-BTK-85在800mg/kg/day的劑量下未發(fā)現(xiàn)明顯毒性。這些實驗結(jié)果進一步驗證選擇性的BTK抑制劑在臨床應(yīng)用上可能具有更高的安全性。在動物體內(nèi)藥效評價方面，CHMFL-BTK-85在100mg/kg/day的劑量下能夠顯著地抑制TMD8細胞構(gòu)建的小鼠皮下移植瘤的生長，抑瘤率（TGI）達到96%，其在REC-1細胞構(gòu)建的小鼠原位瘤模型上能夠顯著延長動物的生存時間。

　　目前，研究團隊正在對CHMFL-BTK-85進一步開展臨床前成藥性評價，以期迅速推動該藥物進入產(chǎn)業(yè)化開發(fā)階段。研究工作得到“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項、國家自然科學基金、中國博士后基金特別資助項目、中科院前沿科學重點研究計劃等的支持。

參考資料：

【1】中國科學院合肥物質(zhì)科學研究院 http://www.hf.cas.cn/xwzx/jqyw/202009/t20200924_5704733.html

【2】論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41392-020-00309-1