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Nature Cancer | 北京大學(xué)雷曉光團(tuán)隊(duì)與合作者闡明CDK10介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸的生物機(jī)制并開(kāi)發(fā)腫瘤免疫候選藥物

來(lái)源:北京大學(xué)      2026-01-11
導(dǎo)讀: 2026年1月8日,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心雷曉光教授團(tuán)隊(duì)與合作者武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院張金方教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)腫瘤學(xué)期刊《Nature Cancer》雜志上發(fā)表了題為“CDK10 suppresses nucleic acid sensors-mediated antitumor immunity”的研究論文。該研究首次揭示了細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶10(CDK10)在介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸中的關(guān)鍵作用,并開(kāi)發(fā)了CDK10的高選擇性小分子抑制劑,為克服現(xiàn)有免疫治療瓶頸提供了新靶點(diǎn)與新策略。

 以 PD-1/PD-L1 為代表的免疫檢查點(diǎn)療法雖已革新了癌癥治療格局,但僅有20%-30%的患者能夠從中獲益。復(fù)雜的腫瘤免疫逃逸機(jī)制,如天然免疫信號(hào)通路缺陷等,是導(dǎo)致患者治療無(wú)效的重要原因。因此,系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)能夠增強(qiáng)免疫治療效果、具有轉(zhuǎn)化潛力的新靶點(diǎn)并開(kāi)發(fā)新干預(yù)策略,是領(lǐng)域內(nèi)亟待突破的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題。

 

  2026年1月8日,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心雷曉光教授團(tuán)隊(duì)與合作者武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院張金方教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)腫瘤學(xué)期刊《Nature Cancer》雜志上發(fā)表了題為“CDK10 suppresses nucleic acid sensors-mediated antitumor immunity”的研究論文。該研究首次揭示了細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶10(CDK10)在介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸中的關(guān)鍵作用,并開(kāi)發(fā)了CDK10的高選擇性小分子抑制劑,為克服現(xiàn)有免疫治療瓶頸提供了新靶點(diǎn)與新策略。

 

  

 

  在該研究中,合作團(tuán)隊(duì)通過(guò)體內(nèi)激酶組 CRISPR/Cas9 篩選,系統(tǒng)性鑒定出 CDK10 是腫瘤免疫監(jiān)視的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子。功能實(shí)驗(yàn)證明其激酶活性是促進(jìn)免疫逃逸所必需的。多組學(xué)分析表明,敲除 CDK10 可重塑腫瘤微環(huán)境、增強(qiáng)免疫活化,并依賴 CD8? T 和 NK 細(xì)胞抑制腫瘤生長(zhǎng)。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),CDK10 可磷酸化表觀調(diào)控因子 DNMT1 和 DNA 損傷修飾因子 RAP80 ,分別抑制細(xì)胞中 dsRNA 與 R-loop 積累,從而阻斷 MDA5 和 cGAS 介導(dǎo)的天然免疫激活,促進(jìn)免疫逃逸。

 

  臨床分析顯示,CDK10 高表達(dá)與免疫治療后不良預(yù)后呈正相關(guān),提示其具備作為生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的潛力。在轉(zhuǎn)化研究方面,利用高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)臨床上已用于治療白血病的藥物 Ponatinib 以及小分子抑制劑NVP-AST487 均能顯著抑制 CDK10 活性,并在實(shí)體瘤模型中協(xié)同增強(qiáng) PD-1 抑制劑的抗腫瘤療效。該研究為腫瘤免疫治療提供了新的思路和候選藥物分子。

 

  

  圖1:CDK10調(diào)控腫瘤免疫逃逸的分子機(jī)制及靶向干預(yù)策略

  

  武漢大學(xué)張金方教授和北京大學(xué)雷曉光教授為共同通訊作者。武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院博士研究生續(xù)高山、北京大學(xué)郭富生博士、武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院何川博士以及研究生王希涌為該論文的共同第一作者。該工作得到了科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家海外引進(jìn)高層次人才青年項(xiàng)目,北京分子科學(xué)國(guó)家研究中心、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心,新基石基金會(huì),武漢大學(xué)泰康生命醫(yī)學(xué)中心以及復(fù)雜生命體代謝與調(diào)控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等項(xiàng)目或單位的資助。

  原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s43018-025-01100-3

  

  雷曉光教授在利用化學(xué)生物學(xué)手段揭示人類(lèi)重大疾病分子機(jī)制、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域做出了突出貢獻(xiàn)。目前已經(jīng)在《Science》、《Cell》、《Nature》等高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文180余篇,并且獲得了超過(guò)20項(xiàng)創(chuàng)新藥物發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。曾獲國(guó)家杰出青年基金,教育部“長(zhǎng)江學(xué)者特聘教授”,入選國(guó)家萬(wàn)人計(jì)劃領(lǐng)軍人才,入選首批北京市卓越青年科學(xué)家計(jì)劃,獲得新基石研究員項(xiàng)目資助。曾作為科技部973、863首席科學(xué)家主持承擔(dān)18項(xiàng)國(guó)家重大科研項(xiàng)目。曾榮獲科學(xué)探索獎(jiǎng),屠呦呦獎(jiǎng)、國(guó)際四面體青年科學(xué)家獎(jiǎng),國(guó)際化學(xué)生物學(xué)協(xié)會(huì)青年科學(xué)家獎(jiǎng),中國(guó)化學(xué)會(huì)-維善天然產(chǎn)物合成獎(jiǎng),中國(guó)藥學(xué)會(huì)施維雅藥物化學(xué)家獎(jiǎng),樹(shù)蘭醫(yī)學(xué)青年獎(jiǎng),藥明康德生命化學(xué)獎(jiǎng)等20項(xiàng)國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)。目前兼任國(guó)際化學(xué)生物學(xué)協(xié)會(huì)國(guó)際委員,國(guó)際藥物化學(xué)領(lǐng)域核心期刊《JACS Au》雜志的副主編。課題組長(zhǎng)期招聘博士研究生和博士后,熱忱歡迎具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、合成生物學(xué)、生物信息學(xué)及人工智能等相關(guān)背景的海內(nèi)外優(yōu)秀人才加盟。詳情介紹見(jiàn)課題組網(wǎng)頁(yè)(http://www.chem.pku.edu.cn/leigroup/)  

  

  

Nature Cancer 2026, doi.org/10.1038/s43018-025-01100-3

 


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