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這是一個好藥新藥不斷造?；颊叩臅r代。2001到2010年這十年里，美國FDA平均每年批準22.9款新藥。而在2011到2020年，這一數(shù)字猛增到40.3款，增幅超過75%。自2015年醫(yī)改以來，中國每年獲批的創(chuàng)新藥數(shù)量同樣呈現(xiàn)井噴：醫(yī)改次年，中國總共批準了7款創(chuàng)新藥。到了2018和2019年，中國每年獲批的創(chuàng)新藥數(shù)量分別為54和53款。

我們高興地看到，這些數(shù)字實實在在轉(zhuǎn)化成了生的希望。癌癥免疫療法可以讓一些本已無藥可治的患者“十年無癌”，創(chuàng)造生命奇跡；現(xiàn)有的丙肝療法已能在短短2-3個月內(nèi)，以90%以上的成功率治愈所有主要類型的丙肝；基因療法也能矯正罕見遺傳病患者體內(nèi)的突變，讓他們過上正常人生……研究報告說，現(xiàn)在研發(fā)一款新藥，平均需要十年時光和22億美元的成本。這值嗎？值！

這是一個充滿突破，未來可期的時代?；仡?1世紀的諾獎名單，RNA干擾、誘導(dǎo)干細胞技術(shù)、癌癥免疫療法、氧感知通路均已在臨床得到應(yīng)用，改變?nèi)虿』嫉纳?。而CRISPR基因編輯技術(shù)等最新突破，也正邁入人體臨床試驗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，有望在不久后帶來驚喜。

展望未來，細胞和基因療法或?qū)⒃跀?shù)十年后成為主流，從難治的疾病名單上劃去一個又一個的名字；蛋白降解療法和寡核苷酸療法有望解決致病蛋白的“不可成藥”難題，取得嶄新突破；而DNA編碼化合物庫、人工智能預(yù)測蛋白結(jié)構(gòu)等新興技術(shù)也將變革新藥的開發(fā)過程，顛覆性地找到更多原本難以找到的藥物分子。十年磨一劍。一個個科學(xué)的尤里卡時刻，終將造福人類健康！

這也是藥明康德隨時代共同成長，共同進步的時代。20年前，藥明康德只有4名員工，只有一間650平方米的實驗室，連最簡單的通風(fēng)櫥都要自己親手打造。如今，我們在全球已有超過25000位“藥明人”，擁有29個研發(fā)生產(chǎn)基地全球賦能平臺，承載著30多個國家，4100多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目。

在這20周歲的生日里，我們尤其要感謝合作伙伴們對藥明康德的信任。在與伙伴們的一路攜手中，我們的賦能平臺為無數(shù)“首個”盡了一份力：首個無需干擾素就能高效治愈丙肝的直接抗病毒藥物、首個優(yōu)先在中國獲批的“first-in-class”創(chuàng)新藥、首個以中國藥品上市許可持有人制度上市的創(chuàng)新藥、首個在美國獲批的中國原創(chuàng)抗癌新藥……沒有你們，也就沒有今天的藥明康德。這些新藥能夠造福全球病患，我們與有榮焉。

不忘初心，方得始終。我們期望下一個20年，每一名有志于新藥研發(fā)的勇者，都能走出自己的輝煌；每一個創(chuàng)新的點子，都能綻放出耀眼的光芒；讓我們一道，早日實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的夢想！