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魏于全:生物治療將進入變革期

來源:   李木子   2016-08-14
導(dǎo)讀:?不久前,美國提出了“精準醫(yī)療”計劃,推行重大疾病的個性化治療。生物藥物等靶向治療正好符合精準醫(yī)療和個體化治療的概念,我國也對此非常重視。

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生物治療已成發(fā)展趨勢

癌癥治療一直是困擾人類的巨大難題。從手術(shù)治療、化療、物理治療到生物治療,這些年來腫瘤的治療手段不斷在改變。

20世紀初,癌癥的治愈率一直為零;上世紀二三十年代,隨著外科手術(shù)治療的誕生,癌癥的存活率達到了25%;上世紀60年代,放療和化療的使用讓癌癥的治愈率上升到了38%;上世紀80年代,隨著技術(shù)的進步該數(shù)據(jù)又上升到了46%。

綜合這些治療手段,目前癌癥的存活率約為50%。這也預(yù)示著研發(fā)新的治療手段迫在眉睫,生物治療在這樣的環(huán)境下應(yīng)運而生。

生物治療有多種模式,包括免疫治療(細胞、細胞因子、抗體和疫苗等)、基因治療、調(diào)節(jié)血管生成治療、調(diào)節(jié)細胞凋亡及分化誘導(dǎo)、小分子靶向藥物以及干細胞與組織工程等再生醫(yī)學(xué)。

自2013年癌癥免疫治療入選《科學(xué)》雜志最值得關(guān)注的六大科學(xué)領(lǐng)域之一以來,受到了學(xué)術(shù)機構(gòu)、制藥公司的廣泛關(guān)注。世界范圍內(nèi)已經(jīng)有數(shù)種腫瘤治療性疫苗實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化,在加拿大、澳大利亞、俄羅斯已經(jīng)有多種腫瘤治療性疫苗上市銷售,如針對惡性黑色素瘤的Melacine、針對腎細胞癌的Oncophage。

在細胞治療領(lǐng)域,2010年4月30日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了首個前列腺癌免疫細胞治療Provenge,該療法由Dendreon公司開發(fā),是腫瘤生物治療領(lǐng)域的里程碑事件。

目前在癌癥細胞治療領(lǐng)域,嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T)無疑是真正的明星,從制藥巨頭到新興公司,紛紛把目光投向了CAR-T療法。去年,F(xiàn)DA最近宣布授予諾華公司開發(fā)的CAR-T癌癥療法CTL019突破性藥物認證。

雖然CAR-T療法這樣受歡迎,但是其實它也有局限性。CAR-T療法對白血病、淋巴瘤有很好的效果,但對實體瘤治療效果并不好。

此外,免疫治療也在引入新的元素,如基因組。隨著基因組測序越來越成熟,科學(xué)家們也在研究如何把基因組信息應(yīng)用到免疫治療中,比如對腫瘤細胞進行測序,找出突變后定制個性化的治療。這也正符合了奧巴馬提出的精準醫(yī)療的概念。

基因治療備受關(guān)注

另外一種備受關(guān)注的生物療法為基因治療。2009年,基因治療被《科學(xué)》雜志評選為全球十大科學(xué)進展之一?;蛑委煶四軌蚝芎玫貞?yīng)用于腫瘤治療外,另外一項很大的優(yōu)勢是應(yīng)用于遺傳病的治療,比如萊伯氏先天性黑矇。

目前,國際上對基因治療相當(dāng)重視,這兩年也出現(xiàn)了很多突破,進入臨床的有2000項左右,其中二期和三期臨床有四百多項。美國FDA下屬的生物制品評價與研究中心在2014、2015年分別授予三個在研基因治療藥物“突破性療法”資格。

早在2003年,我國就已批準了第一個基因治療藥物,即深圳市賽百諾基因技術(shù)有限公司的“重組人p53腺病毒注射液”(商品名“今又生”)。目前,我國有二十幾個團隊從事相關(guān)的基礎(chǔ)研究工作,每年發(fā)文量占世界總發(fā)文量的1/4,其中腫瘤相關(guān)的文章最多。

就目前國際市場釋放出的信號以及基因治療市場展現(xiàn)出的前景,該領(lǐng)域也是一個不錯的開發(fā)生物治療的選擇。

生物藥面臨機遇

生物治療與一些常規(guī)藥物和療法的聯(lián)合將是一種很好的趨勢,未來有很大的發(fā)展空間。

近年來,生物醫(yī)藥的發(fā)展受到了國內(nèi)外高度關(guān)注和重視,但市場上所有類型的藥物中生物藥僅占10%。不過,這個比例在未來會有很大的提升空間。

根據(jù)《2012年美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)報告》顯示,美國進入臨床等待FDA批準的生物藥物有900多個,占新藥研發(fā)全部數(shù)量的1/4。2012年《自然醫(yī)學(xué)》雜志預(yù)期的全球銷售前十的藥物中生物藥占了7個,其中6個為抗體藥。

國內(nèi)的制藥企業(yè)和科研機構(gòu)對生物醫(yī)藥的發(fā)展也非常重視,大批海外學(xué)者回國,將最先進的理念和研發(fā)技術(shù)帶到國內(nèi),為生物醫(yī)藥的發(fā)展作出了巨大的貢獻。此外,國家關(guān)于生物類似藥政策的出臺表明了國家對生物制藥產(chǎn)業(yè)管理的逐漸規(guī)范,并慢慢與國際水平相接軌。

在國務(wù)院頒布的《“十二五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中,生物醫(yī)藥也被列為新興產(chǎn)業(yè)之一。目前,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正進入重大的變革時期,大量專利的到期,信息技術(shù)和生物技術(shù)的飛速發(fā)展,將使生物醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)鏈、商業(yè)模式、產(chǎn)品形態(tài)等方面發(fā)生巨大的變化。變革期對我國的企業(yè)來說是個很大的機遇,各企業(yè)可以抓住這次機遇,尋求自身發(fā)展的同時也帶動國內(nèi)抗體產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

(李木子根據(jù)魏于全在2015抗體藥物及新藥研發(fā)高峰會上的發(fā)言整理)

參考資料

[1] 中國科學(xué)報,生物治療將進入變革期


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