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4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺

4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺

CAS號 417716-92-8
規(guī)格 g/鋁箔袋
純度 99%
貨號 g357
貨期 3天
品牌 富瑞達
庫存 100g
注意：請務必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價： 需詢盤
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
g357 富瑞達 99% g/鋁箔袋 需詢盤 3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
樂伐替尼Lenvatinib E7080

CAS：417716-92-8
用途：抗腫瘤
含量≥：99（%）
產(chǎn)品描述靶點IC50體外研究體內(nèi)研究臨床實驗特征
E7080 (Lenvatinib)是一種多靶點抑制劑，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50為4 nM/5.2，對VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β選擇性高10倍左右。Phase 3。
KDR(VEGFR2) Flt-1(VEGFR1) Flt-4(VEGFR3) FGFR1 PDGFRα PDGFRβ
4 nM 22 nM 5.2 nM 46 nM 51 nM 39 nM [1]
E7080有效抑制血管生成，也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號通路。根據(jù)體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實驗, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 時，IC50分別為22, 4.0 和5.2 nM。 除了這些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ時，IC50分別為46, 51和 100 nM。[1] E7080 分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分別為0.83 nM和0.36 nM。[2] 最新研究顯示用 1 μM 和10 μM E7080 處理，通過抑制FGFR和PDGFR信號通路，而明顯抑制細胞遷移和入侵。[3]
E7080按30和100 mg/kg劑量口服給藥處理 H146 移植瘤模型，抑制H146腫瘤生長，這種作用存在劑量依賴性，按100 mg/kg劑量時導致腫瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg劑量處理，比VEGF抗體和Imatinib處理，更加降低微脈管密度。[1]
E7080 治療難治性實體腫瘤淋巴瘤目前處于一期臨床試驗階段。
E7080是口服有效的多靶點激酶抑制劑。 樂伐替尼
湖北富瑞達化工科技有限公司是一家成長型，又著100萬噸的生產(chǎn)能力，其主要從事醫(yī)藥化工原料、食品添加劑、香料香精、動植物提取物及醫(yī)藥中間體的研制、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的新型企業(yè)。我們愿與海內(nèi)外各界朋友真誠合作，歡迎大家來電咨 詢， 聯(lián)系人：陳凱

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英文名 lenvatinib
中文名 4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺
CAS號 417716-92-8 溶解性 ---
分子量 426.85300 熔點 ---
密度 1.469g/cm3 沸點 627.242oC at 760 mmHg

商家信息

湖北富瑞達化工科技有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認證

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號碼一： 158****

號碼二： 027****

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時間：2016-09-19
  • 所在地區(qū)：湖北省武漢市
  • 注冊資本：100萬元
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產(chǎn)品：4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺

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