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2-[4-[4-(6-carbamoyl-3,5-dimethylpyrazin-2-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid

2-[4-[4-(6-carbamoyl-3,5-dimethylpyrazin-2-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid

CAS號(hào) 1166827-44-6
規(guī)格 2mg5mg
純度 98%
貨號(hào) HY-15497
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣(mài)家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥1897.00 元/2mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-15497 Medchemexpress 98% 2mg5mg ￥1897.00元/2mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
AZD7687是hDGAT1抑制劑，IC50為80 nM。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：AZD7687AZD7687 is a potent and selective DGAT1 inhibitor with an IC50 value of 80 nM (hDGAT1)._x000D_ IC50 value: 80 nM [1]_x000D_ Target: DGAT1_x000D_ in vitro: Plasma AZD7687 exposure was measured repeatedly. Postprandial serum TAG excursion was measured during 8 h after a standardized mixed meal with fat energy content of 60% (SMM 60%; five cohorts, 1-20 mg), before (baseline) and after dosing, to assess effects on gut DGAT1 activity. AZD7687 markedly reduced postprandial TAG excursion with a steep concentration-effect relationship [2]._x000D_ in vivo: Multiple doses of AZD7687 (1, 2.5, 5, 10 and 20 mg/day, n=6 or n=12 for each) or placebo (n=20) were administered for 1 week. Dose-dependent reductions in postprandial serum TAG were demonstrated with AZD7687 doses ≥5mg compared with placebo (p

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英文名 2-[4-[4-(6-carbamoyl-3,5-dimethylpyrazin-2-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid
中文名 2-[4-[4-(6-carbamoyl-3,5-dimethylpyrazin-2-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid
CAS號(hào) 1166827-44-6 溶解性 ---
分子量 367.44200 熔點(diǎn) ---
密度 --- 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類(lèi)型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：2-[4-[4-(6-carbamoyl-3,5-dimethylpyrazin-2-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid

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