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1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one

CAS號	41332-24-5
規(guī)格	100mg200mg	純度	98%
貨號	HY-14462	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	100mg200mg
純度	98%
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貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥744.00 元/100mg

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HY-14462	Medchemexpress	98%	100mg200mg	￥744.00元/100mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
NP-118809(39-1B4)是N型鈣離子通道阻斷劑，IC50為0.11 uM，比對L型鈣離子通道的抑制性高。

詳細信息(英文)：
產品描述：NP118809NP-118809(39-1B4) is a potent N-type calcium channel blockers(IC50= 0.11 uM) ; good selectivity over L-type calcium channels._x000D_ IC50 Value: 0.11 uM (for N-type Calcium channel) [1]_x000D_ Target: N-type calcium channel_x000D_ in vitro: NP-118809, exhibited increased N-type channel blockade (IC50=0.11 uM) and was 111-fold more selective for N-type channels (L-type calcium channel IC50=12.2 uM) [1]. In the N,4-dibenzhydryl-piperazine-1-carboxamide series (21-27), non-substituted derivative (21) showed a similar inhibitory activity for N-type calcium channels (est. IC50=0.15 uM) as that of parent compound, NP-118809 (est. IC50=0.11 uM). 1-[Phenyl(pyridin-4-yl)methyl]piperazine (42), with no substituent on the nitrogen showed good N-type blocking activity (est. IC50=0.06 uM) while the N-methylated analog (43) was an order of magnitude less potent (est. IC50=0.69 uM) [2]._x000D_ in vivo: NP-118809, i.v. at 2 mg/kg or p.o. at 10 mg/kg in rats, showed acceptable absorption (Tmax=2.3 hr) and half-life (2.1 hr) 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/np118809.html