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4-N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine

4-N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine

CAS號(hào) 1380432-32-5
規(guī)格 10mg50mg
純度 98%
貨號(hào) HY-12810
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥700.00 元/10mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-12810 Medchemexpress 98% 10mg50mg ￥700.00元/10mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
EHop-016是Rac GTPase高效選擇性抑制劑，在MDA-MB-435細(xì)胞中IC50值1.1uM。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：EHop-016EHop-016 is a novel potent and selective inhibitor of Rac GTPase; inhibits Rac1 activity in MDA-MB-435 cells with an IC50 of 1.1 uM._x000D_ IC50 value: 1.1 uM (MDA-MB-435 cell) [1]_x000D_ Target: Rac1 inhibitor_x000D_ in vitro: The IC(50) of 1.1 μM for Rac inhibition by EHop-016 is ～100-fold lower than for NSC23766. EHop-016 is specific for Rac1 and Rac3 at concentrations of ≤5 μM. At higher concentrations, EHop-016 inhibits the close homolog Cdc42. In MDA-MB-435 cells that demonstrate high active levels of the Rac GEF Vav2, EHop-016 inhibits the association of Vav2 with a nucleotide-free Rac1(G15A), which has a high affinity for activated GEFs. EHop-016 also inhibits the Rac activity of MDA-MB-231 metastatic breast cancer cells and reduces Rac-directed lamellipodia formation in both cell lines. EHop-016 decreases Rac downstream effects of PAK1 (p21-activated kinase 1) activity and directed migration of metastatic cancer cells. Moreover, at effective concentrations (

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英文名 4-N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine
中文名 EHop-016
CAS號(hào) 1380432-32-5 溶解性 ---
分子量 430.54500 熔點(diǎn) ---
密度 --- 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：EHop-016

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