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FASUDIL

CAS號	103745-39-7
規(guī)格	500mg	純度	98%
貨號	HY-10341A	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	500mg
純度	98%
貨號	HY-10341A
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
注意：請務必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價：￥1252.00 元/500mg

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HY-10341A	Medchemexpress	98%	500mg	￥1252.00元/500mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Fasudil(HA-1077; AT-877)鹽酸鹽是ROCK-II，PKA，PKG，PKC和MLCK抑制劑，Ki分別為0.33 μM，1.6 μM，1.6 μM，3.3 μM 和36 μM。

詳細信息(英文)：
產品描述：FasudilFasudil Hcl(HA-1077; AT-877) is a potent inhibitor of ROCK-II, PKA, PKG, PKC, and MLCK with Ki of 0.33 μM, 1.6 μM, 1.6 μM, 3.3 μM and 36 μM, respectively. _x000D_ IC50 Value: 0.33 μM(for ROCK-II)_x000D_ Target: ROCK II; PKC_x000D_ in vitro: Fasudil is a class of calcium antagonists. Fasudil produces a competitive inhibition of the Ca2+-induced contraction of the depolarized rabbit aorta. Fasudil is able to inhibit contractile responses to KCl, phenylephnne (PHE) and prostaglandin (PG) F2a. Fasudil also exhibits vasodilator actions by inhibition of 5-hydroxytryptamine, noradrenaline, histamine, angiotensin, and dopamine induced spiral strips contraction. Fasudil induces disorganization of actin stress fiber and cell migration inhibition. Fasudil inhibits hepatic stellate cells spreading, the formation of stress fibers, and expression of α-SMA with concomitant suppression of cell growth, but does not induce apoptosis. Fasudil suppresses the LPA-induced phosphorylation of ERK1/2, JNK and p38 MAPK._x000D_ in vi 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/fasudil.html