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sorafenib

CAS號	284461-73-0
規(guī)格	50mg100mg	純度	98%
貨號	HY-10201	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	50mg100mg
純度	98%
貨號	HY-10201
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
注意：請務必與賣家聯系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價：￥450.00 元/50mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-10201	Medchemexpress	98%	50mg100mg	￥450.00元/50mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Sorafenib(BAY 43-9006)能抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分別為6 nM，22 nM和90 nM，還能抑制野生型和V599E突變型BRAF活性。

詳細信息(英文)：
產品描述：SorafenibSorafenib(BAY 43-9006) is a potent inhibitor of Raf-1 with IC50 values of 6 nM, 22 nM and 90 nM for Raf-1, B-Raf, and VEGFR2 respectively, BAY 43-9006 suppresses both wild-type and V599E mutant BRAF activity in vitro._x000D_ IC50 Value: 6 nM (Raf-1); 22 nM (B-Raf); 90 nM (VEGFR2) [1]_x000D_ Target: Raf-1_x000D_ Sorafenib is a drug approved for the treatment of primary kidney cancer (advanced renal cell carcinoma) and advanced primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). _x000D_ in vitro: Sorafenib tosylate inhibits both wild-type and V599E mutant B-Raf activity with IC50 of 22 nM and 38 nM, respectively. Sorafenib tosylate also potently inhibits mVEGFR2 (Flk-1), mVEGFR3, mPDGFRβ, Flt3, and c-Kit with IC50 of 15 nM, 20 nM, 57 nM, 58 nM, and 68 nM, respectively. Sorafenib tosylate weakly inhibits FGFR-1 with IC50 of 580 nM. Sorafenib tosylate is not active against ERK-1, MEK-1, EGFR, HER-2, IGFR-1, c-Met, PKB, PKA, cdk1/cyclinB, PKCα, PKCγ, and pim-1. Sorafenib tosylate markedly inhibits VEGFR2 phosphoryla 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/sorafenib.html