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蒽醌蒽醌蒽醌蒽醌 蒽醌

蒽醌

CAS號 84-65-1
規(guī)格 25kg/袋裝
純度 98%
貨號 原包裝
貨期 ---
品牌 神龍
庫存 9999ton
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參考價: ¥32000.00 元/噸
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原包裝 神龍 98% 25kg/袋裝 ¥32000.00元/噸 ---

產品詳情

詳細信息(中文):
蒽醌類化合物的基本母核為蒽醌,母核上常有羥基、羥甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
2017年10月27日,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,蒽醌在2B類致癌物清單中。 [1]
中文名: 蒽醌
外文名: Anthraquinone
分子式: C14H8O2
分子量: 208.20
CAS No: 84-65-1
熔 點: 286℃
沸 點: 377℃
水溶性: 微溶或不溶于水
外 觀: 黃色或橘黃色結晶
類型
一、單蒽核類
(1)羥基蒽醌類
大黃素型:大黃素、大黃酚、大黃酸等。
茜(qiàn)草素型:茜草素、羥基茜草素等。
(2)蒽酮類
大黃酚蒽酮
(3)蒽酚類
柯枒素
二、雙蒽核類
天精(醌茜素)
分類如左圖。
分類
理化性質
性狀:多為黃色或橘黃色結晶,有一定的熔點。
溶解性:易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有機溶劑,微溶或不溶于水。
升華性:常壓下加熱可升華。
熒光性:蒽醌類及其苷大多有熒光性,在不同pH條件下顯不同熒光。
酸性:蒽醌類化合物中的酚羥基,與酚羥基的數目及位置有關。
不易被氧化,能發(fā)生硝化、磺化和溴化反應。
如果向反應體系中加入HgSO4 ,則蒽醌磺化幾乎都是 α-磺酸,繼續(xù)磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸,
1,6-、1,7-蒽醌二磺酸是分兩步磺化來制備的。例如:
在蒽醌磺酸中,磺基因受兩個羰基的作用,而有一定的活潑性,如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置換。例如:
β-蒽醌磺酸與NaOH和KNO3共熔,生成1.2-二羥基蒽醌,即茜紅素,它是一種紅色的植物染料,它可以從茜草根中分離出來,是紅色針狀結晶,熔點為289℃;它是最早的人工合成的天然染料。
檢識反應
堿液顯色反應
羥基蒽醌及其苷遇堿液變?yōu)榧t色或紫紅色,酸化紅色消失,再加堿又顯紅色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需要氧化形成羥基后才能顯示紅色。
醋酸鎂反應
羥基蒽醌類可與0.5%醋酸鎂甲醇或乙醇溶液形成有色絡合物。本反應靈敏,由于羥基位置不同,顏色不同。
對亞基二甲苯胺反應
此反應應用于鑒定9位或10位取代的羥基蒽醌類化合物,尤其是1,8-二羥基蒽酮,可與0.1%對亞基-二甲苯胺的吡啶溶液反應呈現不同顏色,如紫、綠、藍等顏色。
主要用途
有機合成中高級染中間體,如陰丹士林類還原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。
用作造紙蒸煮劑及雙氧水原料等,可降低用堿量,縮短蒸煮時間。
用作造紙制漿蒸煮劑 在堿法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脫木素的速度,縮短蒸煮時間,提高紙漿得率,減少廢液負荷。目前使用蒽醌添加劑的造紙廠越來越多。 [2]
生產方法
精蒽氧化法氣相固定床氧化法: 將精蒽加入氣化室加熱氣化后與空氣混合,二者比例為1︰(50~100)。混合氣體進入氧化室,在V2O5催化下于(389±2) ℃下氧化,經薄壁冷凝后即得產品。
液相氧化法: 將精蒽計量后加入反應釜,再加入三氯苯在攪拌下溶解。然后滴加硝酸,控制反應溫度105~110 ℃,將副產物NO排除,反應6~8 h后,減壓蒸出溶劑,冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量后加入反應釜,加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370~470 ℃,使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜,在4.88 MPa下通CO,于200 ℃反應4 h,一直通到CO壓力不再下降,反應結束。經處理得產品。


產品實物圖

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英文名 9,10-anthraquinone
中文名 蒽醌
CAS號 84-65-1 溶解性 <0.1 g/100 mL at 23℃
分子量 208.21200 熔點 284-286?°C(lit.)
密度 1.438 沸點 379-381?°C(lit.)

商家信息

吳江市神龍化工有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認證

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  • 公司類型:貿易商
  • 成立時間:2012-02-28
  • 所在地區(qū):江蘇省蘇州市
  • 注冊資本:50萬元
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產品:蒽醌

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